具有杀虫和杀螨性质的材料，所述材料包含：A)99.95％重量-70.0％重量基于丙烯的聚合物，所述聚合物是通过使用包含金属茂化合物的催化剂系统获得的，所述聚合物具有下列特征：i)2-100的熔体流动速率(MFR)(ISO 1133)；ii)小于4的分子量分布Mw/Mn；iii)90％-99％的全同立构五元组分数(mmmm)；B)0.05％-30％重量的由T
1.xa0具有杀虫和杀螨性质的材料，所述材料包含：A)xa099.95%重量-70.0%重量基于丙烯的聚合物，所述聚合物是通过使用包含金属茂化合物的催化剂系统获得的，所述聚合物具有下列特征：i)xa02-100的熔体流动速率(MFR)xa0ISOxa01133；ii)xa0小于4的分子量分布Mw/Mn；iii)xa090%-99%的全同立构五元组分数mmmm；B)xa00.05%-30%重量的由T¹和T²的缩合而形成的式T¹-T²的加成物，其中T¹选自溴氰菊酯、氯氰菊酯、三氟氯氰菊酯和丙烯菊酯I；T²选自敌敌畏、甲基嘧啶磷、毒死蜱、杀螟威和巴毒磷。
2.xa0权利要求1的材料，其中使用99.5%重量-85%重量的A)和0.5%重量-15%重量的B)。
3.xa0权利要求1或2的材料，其中在成分A)中，MFR为6-60，mmmm全同立构五元组分数为91%-95%，并且分子量分布Mw/Mn小于3。
4.xa0制备权利要求1的材料的方法，其中将成分A)和B)混合，加热，并且挤出。
5.xa0权利要求4的方法，其中将15-30%重量的成分B)与70%-85%重量成分A)混合，然后将该混合物加热，并且挤出，以形成母料。
6.xa0根据权利要求1-3任一项的材料制备的薄片或薄膜。
7.xa0根据权利要求1-3任一项的材料制备的细丝或纤维。
8.xa0根据权利要求7的细丝或纤维制备的非织造材料。
9.xa0通过使用权利要求1-3任一项的材料获得的蚊帐。本发明涉及具有杀虫和杀螨性质的包含拟除虫菊酯和丙烯聚合物的材料。xa0WO2004/089086涉及包含拟除虫菊酯物质和具有烯键式不饱和基团的化合物的组合物。该专利申请中描述的化合物可以用作聚合组合物的添加剂以获得最终能够释放杀虫流出的最终材料。该材料可用于生产多种物品例如纤维和蚊帐。但是也可以作为膜用于挤出物品、热成形物品或注射模铸物品。xa0丙烯聚合物是与很多加工技术相容的多功能热塑性材料，其具有便宜的成本以及有关很多应用的有利性质。xa0因此其代表了对于WO2004/089086中描述的材料生产的有效替代选择。xa0在其他聚合材料中，WO2004/089086以泛述方式提及了可以使用聚丙烯。WOxa02004/089086介导的组合物中没有给出使用该材料的任何实例。仅在比较实施例中使用了一种通常的全同聚丙烯。在该实施例中没有对聚丙烯聚合物进行表征。丙烯聚合物代表对于WO2004/089086中描述的材料的生产的经济替代选择。本申请人发现，有一类具有特异性质的特别种类丙烯聚合物能够在杀虫剂流动方面给出更好结果。xa0本申请人已经发现，当采用通过使用基于金属茂的催化剂系统获得并且具有特异特征的特定丙烯聚合物时，能够改善这类杀虫材料的特征。xa0因此，本发明的一个目的是具有杀虫和杀螨性质的的材料，所述材料包含：xa0A)70.0-99.9％重量的基于丙烯的聚合物，所述聚合物是通过使用包含金属茂化合物的催化剂系统获得的，所述聚合物具有下列特征：xa0i)2-100，优选6-60，更优选15-35的熔体流动速率(MFR)(ISO1133)；xa0ii)低于4，优选低于3的分子量分布Mw/Mn；xa0iii)90％-99％，优选91％-95％，更优选92％-94％的全同立构五元xa0组分数(isotacticxa0pentads)(mmmm)；xa0B)0.1-30％重量的由T¹和T²的缩合而形成的式T¹-T²的加成物，其中xa0T¹包含至少一种拟除虫菊酯物质，所述拟除虫菊酯物质在最高达至少150℃的温度下是基本上稳定的，优选在最高达至少300℃的温度下是基本上稳定的；xa0T²是选自下列的烯键式不饱和物质：xa0(a)表面活性剂，xa0(b)磷酸乙烯酯类化合物，和xa0(c)其混合物。xa0优选使用80-99，95％重量的(A)与0.05％-20％重量的B；更优选使用85-99.5％重量的A和0.5-15％重量的B，甚至更优选使用95-99％重量的A和1-5％重量的B。xa0基于丙烯的聚合物(A)可以是丙烯均聚物、丙烯共聚物或其混合物。丙烯共聚物含有0.1-50％摩尔的乙烯或式CH₂＝CHZ的α-烯烃的衍生单元，其中Z是直链或直链C₂-C₂₀基团；所述丙烯共聚物优选含有1-15％摩尔的乙烯或所述α-烯烃；优选的共聚单体是乙烯和1-丁烯。xa0基于丙烯的聚合物(A)是通过使用包含金属茂化合物的催化剂系统获得的，由于所用特定种类的催化剂，这使得聚合物被赋予了特定均匀性。xa0基于丙烯的聚合物(A)是通过在催化剂系统存在下，在聚合条件下，将丙烯以及任选式CH₂＝CHZ的α-烯烃聚合而获得的，其中所述催化剂系统是通过将以下成分接触而获得的：xa0(a)立体刚性金属茂化合物；xa0(b)铝氧烷(alumoxane)或能够形成烷基金属茂阳离子的化合物；xa0特别是，用于本发明方法的本发明基于丙烯的聚合物是通过使用催化剂系统获得的，其中所述催化剂系统是通过将以下成分接触而获得的：xa0a)式(I)的金属茂化合物xa0ntent="drawing" img-format="tif" inline="no" orientation="portrait" wi="588"/>其中xa0M是是属于元素周期表第3族、第4族、第5族、第6族、镧系或锕系的过渡金属；M优选为钛、锆或铪；xa0X是相同或不同的，并且是氢原子、卤素原子或R、OR、OSO₂CF₃、SR、NR₂或PR₂基团，其中R是直链或支链、环状或非环状的C₁-C₄₀-烷基、C₂-C₄₀烯基、C₂-C₄₀炔基、C₆-C₄₀-芳基、C₇-C₄₀-烷基芳基或C₇-C₄₀-芳基烷基；所述基团任选含有属于元素周期表第13-17族的杂原子；R优选为直链或支链C₁-C₂₀-烷基；或者，两个X任选形成取代或未取代的丁二烯基或OR’O基团，其中R’是选自C₁-C₄₀亚烷基、C₆-C₄₀亚芳基、C₇-C₄₀烷基亚芳基和C₇-C₄₀芳基亚烷基的二价基团；X优选是氢原子、流失严重或R基团；X更优选是氯或C₁-C₁₀-烷基；例如甲基或乙基；xa0L是任选含有属于元素周期表第13-17族的杂原子的二价C₁-C₄₀xa0烃基或含有最高达5个硅原子的二价亚硅烷基；L优选是选自下列的二价桥基：C₁-C₄₀亚烷基、C₃-C₄₀亚环烷基、C₆-C₄₀亚芳基、C₇-C₄₀xa0烷基亚芳基或C₇-C₄₀芳基亚烷基，所述基团任选含有属于元素周期表第13-17族的杂原子，和含有最高达5个硅原子的二价亚硅烷基例如SiMe₂、SiPh₂；L优选是基团(Z(R”)₂)_n，其中Z是碳原子或硅原子，n是1或2，并且R”是任选含有属于元素周期表第13-17族的杂原子xa0C₁-C₂₀烃基；R”优选为直链或支链、环状或非环状的C₁-C₂₀-烷基、C₂-C₂₀烯基、C₂-C₂₀炔基、C₆-C₂₀-芳基、C₇-C₂₀-烷基芳基或C₇-C₂₀-芳基烷基，所述基团任选含有属于元素周期表第13-17族的杂原子；基团(Z(R”)₂)_n更优选为Si(CH₃)₂、SiPh₂、SiPhMe、SiMe(SiMe₃)、CH₂、(CH₂)₂和C(CH₃)₂；(Z(R”)₂)_n甚至更优选为Si(CH₃)₂；xa0R¹是任选含有属于元素周期表第13-17族的杂原子的C₁-C₄₀烃基；R¹优选为直链或支链、环状或非环状的C₁-C₄₀-烷基、C₂-C₄₀烯基、C₂-C₄₀炔基、C₆-C₄₀-芳基、C₇-C₄₀-烷基芳基或C₇-C₄₀-芳基烷基；所述基团任选含有属于元素周期表第13-17族的杂原子；R¹更优选为直链或支链饱和或不饱和C₁-C₂₀-烷基；xa0R²、R³、R⁴和R⁵彼此相同或不同，并且是氢原子或任选含有属于元素周期表第13-17族的杂原子的C₁-C₄₀烃基，或者两个R基团可以连接以形成5-7元饱和或不饱和环；优选地，R²、R³、R⁴和R⁵彼此相同或不同，并且是氢原子或直链或支链、环状或非环状的C₁-C₄₀-烷基、C₂-C₄₀烯基、C₂-C₄₀炔基、C₆-C₄₀-芳基、C₇-C₄₀-烷基芳基或C₇-C₄₀-芳基烷基；所述基团任选含有属于元素周期表第13-17族的杂原子；或者两个R基团可以连接以形成5-7元饱和或不饱和环；xa0(b)铝氧烷或能够形成烷基金属茂阳离子的化合物。xa0作为成分b)使用的铝氧烷可以通过将水与式H_jAlU_3-j或H_jAl₂U_6-jxa0的有机铝化合物反应而获得，其中U取代基是相同或不同的，并且是氢原子、卤素原子、C₁-C₂₀-烷基、C₃-C₂₀-环烷基、C₆-C₂₀-芳基、C₇-C₂₀-烷基芳基或C₇-C₂₀-芳基烷基基团，所述基团任选含有硅或锗原子，条件是，至少一个U与卤素不同，并且j为0-1，还可以是非整数数字。在该反应中，Al/水的摩尔比优选为1∶1-100∶1。铝与金属茂的金属的摩尔比通常为约10∶1至约20000∶1，更优选为约100∶1至约5000∶1。在本发明催化剂中使用的铝氧烷是直链、支链或环状化合物，所述化合物含有至少一个以下类型的基团：xa0ntent="drawing" img-format="tif" inline="no" orientation="portrait" wi="158"/>其中取代基U是相同或不同的，并且如上所述。xa0特别是，对于直链化合物，可以使用下式的铝氧烷：xa0ntent="drawing" img-format="tif" inline="no" orientation="portrait" wi="575"/>其中n¹是0或1-40的整数；并且取代基U如上所定义，或者，对于环状化合物，可以使用下式的铝氧烷：xa0ntent="drawing" img-format="tif" inline="no" orientation="portrait" wi="218"/>其中n²是2-40的整数；并且取代基U如上所定义。适用于本发明的铝氧烷的实例是甲基铝氧烷(MAO)、四-(异丁基)铝氧烷(TIBAO)、四-(2，4，4-三甲基-戊基)铝氧烷(TIOAO)、四-(2，3-二甲基丁基)铝氧烷(TDMBAO)和四-(2，3，3-三甲基丁基)铝氧烷(TTMBAO)。特别值得关注的助催化剂是WOxa099/21899和WO01/21674中描述的那些，其中烷基和芳基具有具有所规定的支链模式。根据WOxa099/21899和WO01/21674的铝化合物的非限制性实例是：xa0三(2，3，3-三甲基-丁基)铝、三(2，3-二甲基-己基)铝、三(2，3-二甲基-丁基)铝、三(2，3-二甲基-戊基)铝、三(2，3-二甲基-庚基)铝、三(2-甲基-3-乙基-戊基)铝、三(2-甲基-3-乙基-己基)铝、三(2-甲基-3-乙基-庚基)铝、三(2-甲基-3-丙基-己基)铝、三(2-乙基-3-甲基-丁基)铝、三(2-乙基-3-甲基-戊基)铝、三(2，3-二乙基-戊基)铝、三(2-丙基-3-甲基-丁基)铝、三(2-异丙基-3-甲基-丁基)铝、三(2-异丁基-3-甲基-戊基)铝、三(2，3，3-三甲基-戊基)铝、三(2，3，3-三甲基-己基)铝、三(2-乙基-3，3-二甲基-丁基)铝、三(2-乙基-3，3-二甲基-戊基)铝、三(2-异丙基-3，3-二甲基-丁基)铝、三(2-三甲基甲硅烷基-丙基)铝、三(2-甲基-3-苯基-丁基)铝、三(2-乙基-3-苯基-丁基)铝、三(2，3-二甲基-3-苯基-丁基)铝、三(2-苯基-丙基)铝、三[2-(4-氟-苯基)-丙基]铝、三[2-(4-氯-苯基)-丙基]铝、三[2-(3-异丙基-苯基)-丙基]铝、三(2-苯基-丁基)铝、三(3-甲基-2-苯基-丁基)铝、三(2-苯基-戊基)铝、三[2-(五氟苯基)-丙基]铝、三[2，2-二苯基-乙基]铝和三[2-苯基-2-甲基-丙基]铝，以及其中一个烃基被氢原子替代的相应化合物，和其中一个或两个烃基被异丁基替代的相应化合物。xa0在上述铝化合物当中，三甲基铝(TMA)、三异丁基铝(TIBAL)、三xa0(2，4，4-三甲基-戊基)铝(TIOA)、(2，3-二甲基丁基)铝(TDMBA)和三(2，3，3-三甲基丁基)铝(TTMBA)是优选的。xa0能够形成烷基金属茂阳离子的化合物的非限制性实例是式D⁺E^-xa0化合物，其中D⁺是xa0ntent="drawing" img-format="tif" inline="no" orientation="portrait" wi="233"/>酸，该酸能够提供质子并且与式(I)的金属茂的取代基X不可逆地反应，并且E^-是相容的阴离子，所述阴离子能够稳定由两种化合物的反应所生成的活性催化物质，并且足够不稳定以能够通过烯键式单体而除去。优选地，阴离子E^-包含一个或多个硼原子。更优选地，阴离子E^-是式BAr₄^(-)的阴离子，其中取代基Ar可以相同或不同，并且是芳基例如苯基、五氟苯基或二(三氟甲基)苯基。四氟-五氟苯基硼酸盐是在WOxa091/02012中描述的化合物的特别优选的实例。此外，可以方便地使用式BAr₃的化合物。这类化合物描述在例如出版的国际专利申请WOxa092/00333中。能够形成烷基金属茂阳离子的化合物的其他实例是式BAr₃P的化合物，其中P是取代或未取代的吡咯基。这些化合物描述在WO01/62764中。助催化剂的其他实例可参见EPxa0775707和DExa019917985。含有硼原子的化合物可根据DE-A-19962814和DE-A-19962910的描述方便地制得。所有这些含有硼原子的化合物可以以下述摩尔比使用：硼与金属茂的金属的摩尔比为约1∶1至约10∶1，优选1∶1-2.1，更优选约1∶1。xa0式D⁺E^-化合物的非限制性实例是：xa0三乙基铵四(苯基)硼酸盐，xa0三甲基铵四(甲苯基)硼酸盐，xa0三丁基铵四(甲苯基)硼酸盐，xa0三丁基铵四(五氟苯基)硼酸盐，xa0三丙基铵四(二甲基苯基)硼酸盐，xa0三丁基铵四(三氟甲基苯基)硼酸盐，xa0三丁基铵四(4-氟苯基)硼酸盐，xa0N，N-二甲基苯胺四(苯基)硼酸盐，xa0N，N-二甲基苯胺四(五氟苯基)硼酸盐，xa0二(丙基)铵四(五氟苯基)硼酸盐，xa0二(环己基)铵四(五氟苯基)硼酸盐，xa0三苯基鏻四(苯基)硼酸盐，xa0三(甲基苯基)鏻四(苯基)硼酸盐，xa0三(二甲基苯基)鏻四(苯基)硼酸盐，xa0三苯基碳鎓四(五氟苯基)硼酸盐，xa0三苯基碳鎓四(苯基)铝酸盐，xa0二茂铁四(五氟苯基)硼酸盐，xa0N，N-二甲基苯胺四(五氟苯基)硼酸盐.xa0加成物T¹-T²已经描述在WOxa02004/089086中。优选地，加成物T¹-T²xa0在乙醇中的溶解度大于或等于75wt.％，更优选为75-90wt.％。xa0优选地，加成物T¹-T²包含75-96％重量的T¹和25％-4％重量的T²。T¹优选选自拟除虫菊酯，所述拟除虫菊酯在最高达至少150℃的温度下是基本上稳定的，优选在最高达至少300℃的温度下是基本上稳定的，及其混合物。xa0T²是烯键式不饱和物质，所述物质优选在大于或等于150℃的温度下是基本上稳定的，T²更优选在大于或等于300℃的温度下是基本上稳定的。xa0加成物T¹-T²是通过将T¹和T²在等于或大于80℃，优选在80-150℃温度下接触而形成的。xa0拟除虫菊酯物质T¹优选具有式(II)xa0ntent="drawing" img-format="tif" inline="no" orientation="portrait" wi="700"/>其中Y¹、Y²、Y³是氢原子或任选含有属于元素周期表第13-17族的杂原子的具有1-40个碳原子的烃基或卤素原子；并且Y⁴是任选含有属于元素周期表第13-17族的杂原子的具有1-40个碳原子的烃基或卤素原子；xa0T¹优选(i)丙烯菊酯(allethrin)、瓜菊酯(cinerin)、茉莉菊酯(jasmolin)和除虫菊酯(pyrethrin)家族的化合物；(ii)式III化合物：xa0ntent="drawing" img-format="tif" inline="no" orientation="portrait" wi="700"/>其中xa0R¹⁰和R²⁰彼此相同或不同，并且选自H、CH，、OCH，、SCH，、CF，、OCF，、F、CI或Br；xa0R³⁰选自H、CH，、CN、CF，、F、CI或Br；xa0R⁴⁰选自H、CH，、CF，、OH、SH、F、CI或Br；并且xa0符号xa0ntent="drawing" img-format="tif" inline="no" orientation="portrait" wi="28"/>代表具有R或S构型的键；xa0和(iii)其化合物。xa0更优选地，拟除虫菊酯物质T¹选自溴氰菊酯(deltamethrin)、氯氰菊酯(cypermethrin)(更有利地为α-氯氰菊酯(alpha-cypermethrin))、三氟氯氰菊酯(cyhalothrin)(更有利地为h-三氟氯氰菊酯(h-cyhalothrin))和丙烯菊酯I。xa0烯键式不饱和物质T²是表面活性剂(a)，其优选选自式IV和V的胺和聚胺，式VI的聚氧化烯化胺和聚胺以及式VII的聚氧化烯化烯基苯酚：xa0R-[NH-(CH₂)_m]_n-NH₂(IV)xa0ntent="drawing" img-format="tif" inline="no" orientation="portrait" wi="507"/>其中：xa0R是具有直链(优选)或支链的C₈-C₂₂不饱和脂族烃基，xa0k是具有1-8的值的整数，xa0m是具有2-8的值的整数，xa0n是具有0-8的值的整数，xa0p是具有1-8的值的整数，xa0q是具有1-8的值的整数，xa0r是具有2或3的值的整数，xa0s是具有0-8的值的整数，xa0t是具有1-8的值的整数，xa0u是具有0-8的值的整数，且xa0v是具有0-8的值的整数，xa0w是具有3-8的值的整数。xa0烯键式不饱和物质T²还可以是在其分子中具有结构VIII的磷酸乙烯酯类化合物(b)：xa0ntent="drawing" img-format="tif" inline="no" orientation="portrait" wi="634"/>其中xa0Y⁷和Y⁸彼此相同或不同，并且选自C₁-C₄烷基，xa0Y⁹代表氧原子或硫原子，并且xa0Y⁴、Y⁵和Y⁶是氢原子或任选含有属于元素周期表第13-17族的杂原子的具有1-40个碳原子的烃基或卤素原子；条件是：Y⁴、Y⁵和Y⁶当中有不超过两个是氢原子，Y⁴、Y⁵和Y⁶当中的两个基团还可以连接以形成含有氮、氧或硫原子的杂环。xa0磷酸乙烯酯类化合物(b)优选是敌敌畏(dichlorvos)、甲基嘧啶磷(pirimiphos-methyl)、毒死蜱(chlorpyrifos)、杀螟威(chlorfenvinphos)和/或巴毒磷(crotoxyphos)。xa0本发明材料可通过将成分A)和成分B)混合，加热，并且将所得混合物挤出来容易地制得。在挤出之前，可以任选混合入聚合物领域常用的其他物质例如抗氧化剂、稳定剂等。xa0优选地，可以首先将成分B)与小部分成分A)混合，加热并挤出，以获得母料。可以将含有15-30％重量的成分B)的所述母料与成分A)进一步混合以获得本发明材料。xa0本发明材料可以以薄片、薄膜、细丝或纤维的形式使用。因此，本发明的另一个目的是通过本发明材料获得的薄片、薄膜、细丝或纤维。xa0优选地，本发明材料以细丝或纤维形式使用以获得非织造织物。本发明材料还特别适于生产蚊帐。因此，本发明的另一个目的是包含本发明材料的蚊帐。xa0根据实施例的测试，使用本发明材料，相对于使用Ziegler-Natta催化剂系统获得的聚丙烯，能够具有较高浓度的杀虫和杀螨物质。这是指，当使用基于丙烯的聚合物(A)时，相对于可根据WOxa02004/089086使用的其他材料，杀虫剂的活性具有更宽的作用范围。xa0实施例聚合物的质子和碳光谱是用Brukerxa0DPXxa0400分光光度计获得的，所述分光光度计是以傅立叶转化模式在120℃分别以400.13MHz和100.61MHz运转。将样本溶解在C₂D₂Cl₄中。使用¹H光谱中使用C₂DHCl₄的残余峰(5.95ppm)以及在¹³C光谱中使用mmmm全同立构五元组分数(mmmmxa0pentad)的峰(21.8ppm)作为参照。质谱是用45°脉冲和5秒钟的脉冲之间延迟来获得；对于每个光谱贮存256个瞬时现象。质谱是用90脉冲和12秒钟的脉冲之间延迟和CPD(waltzxa016)以除去¹H-¹³C偶合来获得。对于每个光谱贮存3000个瞬时现象。xa0聚合物1(比较)xa0聚合物A是以商品名Moplenxa0HP561R由basell销售的市售样本，是使用Ziegler-Natta催化剂系统(基于钛和镁)获得的，具有下列特征：xa0MFR＝25(ISOxa01133)g/10’xa0Mw/Mn＝3.3xa0全同立构五元组分数mmmm＝94,5％xa0聚合物2(根据本发明)xa0聚合物B是以商品名Metocenexa0HM562R由basell销售的市售样本，是使用金属茂催化剂系统获得的，具有下列特征：xa0MFR＝25(ISOxa01133)g/10’xa0Mw/Mn＝2.3xa0全同立构五元组分数mmmm＝92.5％xa0聚合物3(根据本发明)xa0聚合物C是以商品名Metocenexa0HM562S由basell销售的市售样本，是使用金属茂催化剂系统获得的，具有下列特征：xa0MFR＝30xa0ISOxa01133)g/10’xa0Mw/Mn＝2.1xa0全同立构五元组分数mmmm＝92.5％xa0制备杀虫成分(B)xa0将含有溴氰菊酯(85重量份)和敌敌畏(15重量份)的混合物在搅拌下于130℃加热。xa0制备材料xa0将1重量份成分B与99重量份聚合物1、2和3混合，将所得组合物在双螺杆挤出机中制丸，获得三个样本，分别标记为R1、R2和xa0R3。xa0制备薄片xa0使用NMR/Kaufmann挤出生产线将树脂R1、R2和R3挤出制成约1.5mm厚的薄片，分别为薄片S1、S2和S3。xa0制备纤维xa0树脂R1、R2和R3在Leonard试验工厂中旋转以制备连续纤维，获得了纤维形式的样本，分别是F1、F2和F3。xa0测试材料xa0将材料S1、S2、S3、F1、F2和F3的称重样本(所有样本都具有相同重量)在提供孔用于通气的不同盒子中贮存。每个盒子在不同房间中贮存。以这种方式避免不同盒子之间的污染。在每一周通过将孔密闭并且分析每个盒子的空气样本来测定杀虫剂浓度。对于每周，样本S1的浓度视为1，并由此计算所有其他样本浓度。4周后的结果在表1上记录。xa0表1xa0xa0xa0xa0S1^*xa0xa0S2 xa0xa0S3 xa0xa0F1^*xa0xa0F2 xa0xa0F3 xa0第1周 xa0xa01 xa0xa01,22 xa0xa01,28 xa0xa01,12 xa0xa01,35 xa0xa01,45 xa0第2周 xa0xa01 xa0xa01,24 xa0xa01,31 xa0xa01,15 xa0xa01,41 xa0xa01,47 xa0第3周 xa0xa01 xa0xa01,22 xa0xa01,29 xa0xa01,14 xa0xa01,38 xa0xa01,45 xa0第4周 xa0xa01 xa0xa01,23 xa0xa01,33 xa0xa01,12 xa0xa01,39 xa0xa01,39 *比较xa0表1表明，当使用根据本发明的丙烯聚合物时，相对于使用Ziegler-Natta催化剂获得的聚合物，空气中杀虫剂的浓度较高。因此，根据本发明使用丙烯聚合物带来了高得多的效率。xa0